顾卫红

工作机构：中日医院；顾大夫工作室

专业：神经病学、分子遗传学：运动障碍与神经遗传病方向

分子生物学博士，临床遗传医师，研究员。中文版GeneReviews筹建组核心成员，中文人类表型标准用语联盟（CHPO）总协调人，国家罕见病注册系统（NRDRS）首席术语专家，中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心负责人。已建立顾大夫工作室。

长期从事运动障碍与神经遗传病诊疗和基因学分析工作，主要收诊病种包括：共济失调、多系统萎缩、帕金森病/综合征、肌张力障碍、痉挛性截瘫、运动感觉神经病、舞蹈病、震颤等，建立了遗传性运动障碍疾病资源库（临床资料库和DNA库），承担和参与7项国家级和部级科研基金项目，发表学术论文70余篇，参编《神经病学》等7部专著。致力于临床研究、基因分析、科学普及、患者教育和罕见病公益，积极倡导并探索行业连接与跨界合作，与医疗数据、信息标准化和基因行业开展了广泛的交流互动。目前担任中国研究型医院学会罕见病分会常务理事，中华神经科杂志编委，中国医师协会神经内科医师分会神经遗传专业委员会副主任委员，中华医学会神经病学分会神经遗传病学组委员，北京医学会帕金森病与运动障碍分会常务委员，北京医学会医学遗传学分会常务委员，中国罕见病发展中心医学顾问等。